Браун (Brown) Майкл Стюарт (1941) - еврей, генетик, доктор медицины, профессор. Родился в Нью-Йорке. Окончил Пенсильванской ун-т, в 1962 получил степень бакалавра, а в 1966 - доктора медицины. В 1968 стал работать адъюнктом в Нац. ин-те артритов и обменных заболеваний. В 1971 стал ассистент-профессором медицины в Юго-Западной медиц. школе Техасского ун-та в Далласе.

С Джозефом Голдстайном начал изучать обмен холестерина, в частности при наследственной семейной гиперхолестеринемии (ГХ), характеризующейся высоким уровнем в крови липопротеидов низкой плотности (ЛНП). С помощью метода культивирования тканей ученые вырастили клетки кожи больных семейной ГХ и в этих клетках обнаружили необычайно высокий уровень фермента, определяющего скорость синтеза холестерина. Исследователи показали также, что клетки таких больных плохо связывают ЛНП. Это, в свою очередь, привело к открытию рецепторов к молекулам ЛНП на поверхности клеток и механизмов проникновения ЛНП через клеточную мембрану. В дальнейшем оказалось, что сходный механизм обеспечивает проникновение в клетку многих веществ, играющих важнейшую роль в жизнедеятельности организмов. Проникая в клетку, ЛНП распадаются и высвобождают холестерин, под действием к-рого снижается активность фермента, отвечающего за синтез нового холестерина, и повышается активность другого фермента, обеспечивающего депонирование этого вещества. Увеличение к-ва холестерина в клетке приводит также к торможению образования новых рецепторов ЛНП. Таким образом, в норме клетки обладают механизмом, обеспечивающим равновесие между поглощением холестерина из пищевых продуктов и синтезом этого вещества в самих клетках. В 1984 он и Голдстайн определили нуклеотидную последовательность гена, отвечающего за синтез рецепторов ЛНП, и описали несколько генных мутаций, приводящих к семейной ГХ. Работа Брауна и Голдстайна привела к разработке новых лекарств, снижающих уровень ЛНП и холестерина в крови, и, таким образом, предотвращающих инфаркты и инсульты. Открылись возможности и для других (нелекарственных) способов лечения больных.

В 80-х Браун занимал пост профессора медицины и генетики, а также директора Центра генетич. болезней Техасского ун-та. Он был членом науч. совета клинич. фонда Джейн Коффин, Нац. акад. наук США, Амер. акад. наук и искусств, Амер. биохимич. об-ва и Ассоциации амер. врачей. Браун - автор 200 науч. работ и один из редакторов труда "Метаболические основы наследственных заболеваний".

За выдающиеся открытия, касающиеся обмена холестерина и лечения нарушений уровня холестерина в крови Брауну (совм. с Голдстайном) была присуждена НП по физиологии и медицине (1985). Он удостоен награды в области химии ферментов Амер. хим. об-ва, награды Лаунсбери Нац. акад. наук, междунар. награды Гарднеровского фонда, пр. Маттиа Ин-та молекул. биологии, пр. Гросс-Хорвиц Колумбийского ун-та и НП по физиологии и медицине (1985).